Investing.com — IO Biotech (NASDAQ:IOBT) hisseleri, ileri melanom hastaları için Merck’in KEYTRUDA ilacıyla birlikte kullanılan araştırma aşamasındaki kanser aşısı Cylembio’nun önemli Faz 3 denemesinden elde edilen sonuçların açıklanmasının ardından %6,1 yükseldi.
Deneme, sadece KEYTRUDA’ya kıyasla progresyonsuz sağkalımda (PFS) klinik iyileşme gösterdi. Ancak birincil sonlanım noktasında istatistiksel anlamlılığı çok az bir farkla kaçırdı. Kombinasyon tedavisi gören hastalar 19,4 aylık medyan PFS elde ederken, KEYTRUDA monoterapisi alanlarda bu süre 11,0 ay oldu. Tehlike oranı ise 0,77 olarak belirlendi.
Özellikle dikkat çeken, PD-L1 negatif tümörlü hastalardaki etki oldu. Bu grupta kombinasyon tedavisi 16,6 aylık medyan PFS gösterirken, tek başına KEYTRUDA ile bu süre sadece 3,0 ay oldu. Kombinasyon tedavisi iyi tolere edildi ve yeni güvenlik endişeleri tespit edilmedi.
The Angeles Clinic and Research Institute Klinik Araştırma ve İmmünoterapi Direktörü Omid Hamid şöyle dedi: “Bu çalışmada, Cylembio ve pembrolizumab kombinasyonu ile tedavi edilen hastalar, ileri melanomda bir Faz 3 klinik çalışmada şimdiye kadar gözlemlenen en uzun medyan PFS’ye ulaştılar.”
Şirket, bu sonuçlara dayanarak Biyolojik Lisans Başvurusu yapma olasılığını görüşmek üzere bu sonbaharda FDA ile toplantı yapmayı planlıyor. Genel sağkalım verileri henüz olgunlaşmamış olsa da, erken eğilimler birçok hasta alt grubunda kombinasyon tedavisini destekleyen iyileşmeler gösteriyor.
IO Biotech, çalışmadan elde edilen daha detaylı sonuçları yakında düzenlenecek bir tıbbi toplantıda sunmayı planlıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
